Auto-construction et synthèse biomimétique d’alcaloïdes polycycliques complexes
Institution:
Paris 11Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
Throughout this work, the biomimetic syntheses of several complex polycyclic alkaloids have been studied following a general self-construction philosophy, aiming at taking advantage of the spontaneous reactivity of simple chemical precursors that were selected with the target molecules’ biogenesis in mind. The total synthesis of nitraramine, a complex spiro-alkaloid isolated from plants of the Nitraria genus (Zygophyllaceae), was achieved in one step with great efficacy. The stereoselectivity of the implied reaction cascade was highlighted as no formation of epinitraramine was observed, and in the process, the literature data concerning that compound were revised. Studies carried out around the total synthesis of two other Nitraria alkaloids, tangutorine and nitrarine, led to the design of simple reactive compounds (derived from (E)-hept-3-ene-1,3,7-tricarbaldehyde) designed as tetrahydroanabasine analogs.
Abstract FR:
Au cours de ce travail, nous avons abordé la synthèse biomimétique de plusieurs alcaloïdes polycycliques complexes selon une philosophie générale d’auto-construction, tentant de tirer partie de la réactivité spontanée de précurseurs chimiques, sélectionnés après une étape importante de réflexion sur la biogenèse des molécules ciblées. La synthèse totale de la nitraramine, alcaloïde spiranique complexe isolé de plantes du genre Nitraria (Zygophyllaceae), a pu être réalisée en une seule étape avec une efficacité bien supérieure à ce que la littérature décrivait jusqu’alors. La très grande stéréosélectivité de la cascade réactionnelle impliquée a également été mise en évidence, en montrant une absence totale de formation d’épinitraramine, permettant ainsi la correction des données de la littérature concernant cette molécule.