thesis

Le groupement trifluoromethyle angulaire : synthese totale dans la serie de la 19,19,19-trifluoroandrostenedione

Defense date:

Jan. 1, 1993

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Institution:

Paris 11

Disciplines:

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Abstract EN:

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Abstract FR:

L'elaboration de nouveaux inhibiteurs de l'aromatase, enzyme responsable de la transformation des steroides androgenes en steroides strogenes, est une option de recherche interessante afin de lutter contre les cancers du sein hormonaux-dependants. Dans cette optique, nous avons envisage d'entreprendre la synthese totale de l'analogue trifluoromethyle de l'androstenedione. En effet, dans l'hypothese ou cette molecule serait un bon substrat de l'enzyme, elle pourrait alors moduler son activite biologique du fait des proprietes particulieres du fluor. Pour parvenir a cet objectif, nous avons choisi, dans un premier temps, de mettre au point la synthese de l'analogue trifluoromethyle de la cetone de wieland-miescher, intermediaire couramment utilise en serie non fluoree pour elaborer des steroides. Ne disposant pas de l'analogue trifluoromethyle du synton requis pour ce type de synthese, la 2-trifluoromethylcyclohexane-1,3-dione, nous avons utilise une strategie de synthese totalement inhabituelle, comportant treize etapes, pour parvenir a cette molecule a partir de la 2-trifluoromethylbenzo-1,4-quinone. Nous avons alors pu aboutir a un steroide comportant un groupement trifluoromethyle a la jonction des cycles a et b en suivant une synthese decrite dans la litterature dont l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire conduisant a la creation d'une liaison entre les carbones c8 et c14. Nos efforts, pour ensuite transformer ce steroide fluore en la 19,19,19-trifluoroandrostenedione, n'ont pu aboutir en raison de la presence d'une double liaison en position 9,11 qui s'est revelee etre d'une grande inertie chimique. Nous nous sommes alors orientes vers la synthese de son analogue 9,11 dehydrogene qui pourrait egalement presenter une activite biologique interessante