Évaluation des propriétés électrocatalytiques de matériaux moléculaires d'électrode, à base de macrocomplexes de fer, cobalt et nickel, applicables à la détection électrochimique de polluants organiques en milieu aqueuxI
Institution:
Paris 6Disciplines:
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Abstract FR:
Dans ce travail nous avons examiné deux approches électrochimiques différentes appliquées à l'activation de polluants organiques en milieu aqueux, dans le but de leur détection. D'une part, nous avons étudié la réduction électrocatalytique de composés organiques halogènes (en milieu aqueux pH 5,6), par des médiateurs de type porphyrine de cobalt et de fer, ainsi que des heme-prot2ines encastrées dans un film de tensioactif cationique (bromure de didécyl diméthylammonium dit Ddab), déposé à la surface de l'électrode. D'autre part, nous avons analysé l'oxydation catalytique de composes de type alcool et phénol par des films de macrocomplexes de nickel électrochimiquement formes en milieu aqueux alcalin. Dans le premier cas, les films Ddab/hémine se sont avérés être bien adaptés à l'activation catalytique de composés organohalogènes polaires, tandis que les films à base de Ddab/heme-protéines se sont avérés être plus adaptés à l'activation de composés non polaires. De plus, les heme-protéines confèrent au matériau moléculaire une plus grande stabilité. Dans le deuxième cas, des films très stables ont été obtenus par oxydation électrochimique de macrocomplexes de nickel en milieu aqueux alcalin. L'activation électrochimique d'alcools a été exploitée en solution aqueuse (ph 13). Nos résultats ont aussi montré que la passivation provoquée par l'oxydation de dérivés phénoliques est moindre à pH neutre, par rapport à celle qui a lieu généralement à des électrodes conventionnelles. Dans tous les cas étudiés, et en règle générale des diminutions de la surtension jusqu'à 0,7 v, ainsi qu'une augmentation importante de la sensibilité des mesures électrochimique à l'aide des médiateurs examines ont été ainsi observées, par rapport à l'activation directe (électrodes conventionnelles) des polluants étudiés. Nos résultats constituent un premier pas vers la stratégie d'élaboration de matériaux moléculaires d'électrode susceptibles de former la partie sensible d'un capteur électrochimique de polluants organiques en milieu aqueux.