Abstract FR:

L'etude en continu des cinetiques de sorption du fibrinogene et du kininogene de haute masse moleculaire sur la silice et sous ecoulement a ete menee a l'aide du radiomarquage a deux isotopes (#1#2#5i et #1#3#1i). L'analyse en solution monoproteique a montre que l'adsorption initiale est essentiellement controlee par le transport a l'interface, alors que les processus interfaciaux predominent a taux de couverture de la surface plus eleve. L'application du modele de convection-diffusion-reaction interfaciale aux etudes en fonction du flux de solution permet d'estimer la constante cinetique d'adsorption interfaciale ainsi que le coefficient de diffusion. Les experiences de desorption et d'echange homogene alors que l'equilibre n'est pas encore atteint ont soulinge l'importance des processus de relaxation : le kininogene adsorbe apparait moins deplacable que le fibrinogene. L'etude du deplacement des molecules adsorbees en presence de tampon donne acces a une constante de vitesse qui est la somme de la constante de desorption et de la constante de changement de conformation. Le deplacement du fibrinogene a partir de solutions diluees de plasma (effet vroman) a mis en evidence l'influence des phenomenes de transport, de la composition du plasma et de la temperature. En solution binaire, le fibrinogene adsorbe n'est deplace qu'a partir d'une surface quasiment saturee en proteines. Ce processus semble essentiellement du aux rearrangements conformationnels en surface, bien qu'on ait observe une dependance avec le flux. L'acceleration de la vitesse d'adsorption du fibrinogene au voisinage du maximum indique une accumulation due au kininogene qui influerait sur la conformation du fibrinogene adsorbe avant son expulsion de l'interface.