Abstract FR:

La reaction d'un melange d'isobutane et d'ethylene maintenu liquide a ete etudiee en presence de diverses alumines chlorees. L'influence des parametres de reaction, temperature, dilution, temps de passage a ete examinee. L'alkylat contient uniquement des alcanes. Le catalyseur initialement tres actif se desactive ensuite progressivement. A une temperature proche de 0c et a dilution elevee en ethylene, les hexanes sont les produits majoritaires, le complement etant constitue essentiellement des octanes. La selectivite pour les paraffines branchees est elevee. La reaction de monoalkylation est preponderante et conduit au 2,3-dimethylbutane. Des trimethylpentanes et dimethylhexanes sont obtenus en quantites equivalentes par alkylations successives. Cette selectivite particuliere amene a proposer un nouveau mecanisme par ion carbonium cyclopropanique. Favorisee par l'elevation de la temperature de reaction et une forte concentration en ethylene, l'oligomerisation qui est a l'origine des alcanes superieurs peut etre preponderante sur catalyseur vieilli et sur certains catalyseurs. Les sites acides forts necessaires a la reaction d'alkylation isomerisent les produits primaires d'alkylation et craquent les alcanes superieurs. L'oligomerisation necessite une force des sites moindre que l'alkylation. Une caracteristique essentielle du catalyseur alumine chloree est sa capacite a induire le transfert d'hydrogene