Abstract FR:

Des etudes preliminaires de voltamperometrie mettent en evidence la modification de la cinetique de reduction de l'oxygene, element moteur de la formation du tartre par voie electrochimique, lorsque l'on passe d'un electrolyte indifferent concentre a un electrolyte de tres faible force ionique utilise pour effectuer les tests d'entartrage. La theorie de gouy-chappmann a ete reexaminee dans des solutions ne contenant que des sels en faibles concentration. On met en evidence que certains processus consideres usuellement comme negligeable peuvent devenir preponderants en milieu dilue. Des informations complementaires sur la distribution de potentiel dans la double couche et sur la resistance de la solution sont tirees de la voltamperometrie et de la spectroscopie d'impedance. Dans le but d'evaluer le pouvoir entartrant d'une eau, la cinetique de precipitation du carbonate de calcium sous l'effet de la reduction cathodique de l'oxygene dissous a ete etudiee. A cet effet une methode associant la chronoamperometrie, la chronoelectrogravimetrie et l'analyse quantitative d'image meb a ete developpee pour caracteriser la croissance du tartre dans une cellule a jet immerge concue pour controler les conditions hydrodynamiques. Une interpretation de l'action specifique de divers parametres (teneur en oxygene dissous, transport de matiere, concentration en carbonate de calcium, traitement electrochimique de la surface) sur la cinetique d'entartrage est proposee en nous appuyant sur un modele original rendant compte de la nucleation, de la croissance et de la coalescence des cristaux de carbonate de calcium. La microscopie electronique a balayage et la microscopie electronique a transmission sont largement utilisees pour caracteriser la morphologie des depots de tartre ainsi que leur identification cristallographique, ces points determinant en grande partie les proprietes des couches de tartre (pouvoir incrustant, protection contre la corrosion, etc).