Abstract FR:

Nous avons prepare differents complexes arene tricarbonylmanganese substitues par des groupements alkyles et methoxy. Nous avons mis au point de nouvelles methodes de syntheses de complexes cyclohexadienyl tricarbonylmanganese dinucleaires jamais decrits auparavant. Nous avons prepare tout d'abord des complexes homodinucleaires mn/mn par action d'anions en alpha de fonction nitrile ou sulfone sur le benzene tricarbonylmanganese cationique, puis des complexes heterodinucleaires selon deux voies d'acces: par action d'un anion benzylique d'un complexe du chrome sur le benzene tricarbonylmanganese, et par action d'un anion de carbenes de fischer (du chrome et du tungstene) sur ces memes arene manganese. Nous avons mis en evidence l'influence de l'echange de ligands sur la regioselectivite de l'addition d'un nucleophile sur un arene manganese. Dans le cas du complexe du (toluene) (carbonyl) di(triethylphosphito) manganese, nous avons non seulement inverse mais encore tres nettement ameliore la regioselectivite de l'addition de l'anion de l'isobutyronitrile. Nous avons reussi a maitriser la regioselectivite de l'addition de l'anion de l'isobutyronitrile sur le spiroindane manganese: ceci nous a permis de preparer un cyclohexadienyle precurseur de substances pharmacologiquement actives