Abstract FR:

Nous avons ouvert deux voies de synthese de complexes monoaryloxy organometalliques du tantale (v), consistant a creer, au depart de tacl#5, la liaison tantale-oxygene, soit avant, soit apres la formation des liaisons metal-carbone. La premiere voie de synthese nous a permis d'isoler plusieurs complexes tetrachloromonoaryloxy tantale. La reaction du dimagnesien mgnp#2 sur ces complexes monoaryloxy conduit a la substitution de trois atomes de chlore pour former les composes (taclnp#3oar), alors que le dizincique znnp#2 permet la substitution selective de deux atomes de chlore pour conduire aux composes (tacl#2np#2oar). Par la deuxieme voie, la monoaryloxylation du complexe tanp#2cl#3 a conduit aux complexes tacl#2np#2oar. Effectuee a temperature ambiante, l'aryloxylation du complexe tanp#2cl#3 peut generer un complexe metallocyclique ta (oc#6h#2nu#t-4 me-cme#2-ch#2)cl#2np ce compose n'est pas issu du complexe tacl#2np#2 (dit-bu-2,6 me-4 phenoxy) isole a 0c, qui est stable, mais fait appel a la formation d'un complexe carbenique intermediaire non isole. Differents essais de synthese de composes carbeniques ont ete tentes par activation photochimique des differents composes alkylaryloxy isoles ou par addition de ligands chelatants et complexants. Les reactions photochimiques nous ont semble difficilement controlables alors que des especes carbeniques ont ete caracterisees dans le milieu reactionnel par addition de ligands. L'aryloxylation du complexe carbenique (ta=npcl#3, (thf)#2) par le phenate de lithium a genere, uniquement dans le cas du diphenylphenate de lithium, un complexe paramagnetique. Les complexes aryloxyalkyl du tantale sont des catalyseurs peu actifs pour la dimerisation de l'ethylene. Ces memes complexes polymerisent le norbonene par metathese