Abstract FR:

Les dispersions de particules d'oxyde sont stabilisees dans l'eau par l'adsorption de protons a la surface des particules. D'autres especes (polymere, tensio-actif) en solution peuvent egalement s'adsorber a la surface. L'adsorption, a la surface de particules dispersees, de protons et differents solutes modifie la stabilite de ces dispersions. Ceci a ete illustree en trois etapes: 1) la premiere partie traite des structures induites par l'ajout de macromolecules a une dispersion initialement stable de particules. Les macromolecules s'adsorbent a la surface des particules et peuvent destabiliser ainsi la dispersion. En regime dilue ou les objets sont separes, on met en evidence des structures finies de type chapelet. Quand on concentre, ces chapelets s'agregent pour donner des flocs macroscopiques; 2) au cours du chapitre ii, la reactivite acido-basique des surfaces de particules d'oxyde est etudiee experimentalement. On identifie les sites reactifs de surface. On decrit ensuite l'adsorption selective de protons et d'anions sur certains sites de surface. La connaissance des differents equilibres de surface est alors correlee au diagramme de stabilite observe dans les axes concentration-ph; 3) le chapitre iii est devolu au calcul theorique de la charge, acquise par adsorption de protons, de ces particules. Afin de pouvoir considerer une reaction d'adsorption, une premiere etape consiste en la simulation par un potentiel de paire d'une reaction chimique entre deux especes a et b. Ce potentiel est alors integre a un modele de mecanique statistique qui permet le calcul des fonctions de distribution d'un melange de particules, protons et anions. Ce modele permet alors de calculer la charge de particules dont la surface est reactive