Abstract FR:

Notre travail a porte sur les teintures organiques et leur utilisation dans le domaine de memoire de masse. Le travail decrit s'inscrit dans le cadre de l'ecriture par changement d'etat de charge d'un sel complexe a transfert de charges. Le but initial etait d'abord d'essayer de former un sel complexe entre les composes organiques et l'argent. Les premiers resultats experimentaux concernent le 1-caq et le 2-caq. Apres avoir realise des couches minces de ces deux molecules, elles ont ete systematiquement caracterisees par spectroscopie infrarouge, analyse r. M. N, diffraction des rayons x, absorption uv-visible, analyse xps et diffusion raman. Ceci pour optimiser leurs qualites. Suite aux analyses physico-chimiques de ces couches, une etude comparative de la photosensibilite des structures organometalliques ag/1-caq et ag/2-caq en couches minces a ete entreprise. L'analyse des structures par les differentes techniques a revele la formation d'un sel complexe a transfert de charges entre l'argent et le 1-caq mais pas entre l'argent et le 2-caq. Ce phenomene a ete attribue aux effets des deplacements mesomeriques qui induisent un environnement electronique favorable a l'interaction entre l'argent et la molecule, quand le chlore est en position axiale (1-caq) et non pas lorsqu'il est en position equatoriale (2-caq). Par ailleurs nous nous sommes interesse aux molecules 1,4-daaq et 2,6-daaq. Nous avons pu, par une analyse approfondie des couches minces de ces deux composes, mettre en evidence leur difference. En effet les techniques d'xps, de r. M. N et d'infrarouge ont confirme la presence de la liaison hydrogene dans le 1,4-daaq uniquement. Tous les resultats concernant l'etude des structures ag/1,4-daaq convergent vers la meme conclusion. Il est possible de former un sel complexe entre ces deux elements. Par contre il n'y a pas eu de reaction entre l'argent et la molecule de 2,6-daaq. Ceci nous a permis d'affirmer que les changements de proprietes optiques sont principalement lies a la configuration de ces deux diaminoanthraquinones etudies. De plus les resultats obtenus par infrarouge et raman laissent penser que la liaison hydrogene, presente dans la molecule de 1,4-daaq, a ete supprimee. Ceci a permis a l'ag, qui est meilleur complexant que l'hydrogene, de mieux reagir avec les groupements carbonyle et amine formant ainsi un pseudo-cycle entre ces elements