Abstract FR:

Le travail au laboratoire a consiste a effectuer une ouverture diastereoselective d'acetals chiraux alpha, beta ethyleniques ou alpha, beta, gamma, delta dieniques issus de diols de symetrie c#2, en utilisant comme reactifs divers organocuivreux ou organocuprates associes a bf#3. Cette methodologie a permis d'obtenir de facon regioselective et diastereoselective des aldehydes porteurs d'un centre quaternaire chiral en position beta, ou des aldehydes conjugues porteurs d'un centre chiral en position delta