Abstract FR:

La catalyse par transfert de phase (CTP) solide liquide sans solvant a été utilisée pour la préparation des nouveaux produits des deux séries de composés d'intérêt biologique. Dans la première partie, l'hypoxanthine et l’adénine ont été alkylées puis plusieurs dérivés de l'adénine préparés. La position d'alkylation a été déterminée par spectroscopie RMN¹³C. Ces dérivés, comportant une chaine éthoxyméthyle en position 9, sont susceptibles d'avoir des activités antivirales. Dans la deuxième partie, l'acétamidomalonate d'éthyle a été alkylé par des halogénures et des sulfates d'alkyle et par des accepteurs de Michael. Il est ainsi possible de préparer plus simplement que par les méthodes déjà décrites des aminoacides connus, comme par exemple la vinylglycine, inhibiteur d’enzymes. D'autre part, on peut accéder à de nouvelles séries d'aminoacides.