Abstract FR:

Le concept d'intermédiaires de haute énergie dans la biosynthèse de stéroïdes a conduit à l'élaboration d'analogues azotés de ces derniers. Pour étudier les relations structure-activité des molécules potentiellement inhibitrices, des pipéridines et des quinolizidines fonctionnalisées ont été synthetisées. Plusieurs stratégies ont été envisagées et la stéréochimie étudiée. Ce travail décrit également l'étude de plusieurs voies d'accès à des systèmes tricycliques de type azaphénanthrénique saturé dans le but de mimer de façon plus précise le squelette des intermédiaires à structure stéroïdique