Abstract FR:

Le développement de réactions catalytiques en milieu biphasique aqueux offre de nombreux avantages mais nécessite l'élaboration de nouveaux ligands de type phosphines, portant des fonctions hydrosolubles. Après une mise au point sur la réalisation de la liaison carbone-phosphore par substitution nucléophile au phosphore pentavalent (chapitre 1), ou snp(v), nous avons développé une méthodologie organolithienne d'introduction de groupements hydrosolubles originaux sur la triphenylphosphine, notamment le phosphonate et le sulfinate (chapitre 2). La même approche a été appliquée avec succès pour la synthèse des premières furylphosphines, phosphorylées, carboxylées et sulfinées (chapitre 3). Une étude préliminaire sur les performances de ces nouveaux ligands hydrosolubles a ensuite ete entreprise dans des réactions catalytiques d'hydrogénation, d'hydroformylation et de couplage carbone-carbone et a montre le fort potentiel des furylphosphines phosphorylees (chapitre 4).