Abstract FR:

La reactivite des phosphonodithioformiates avec les organometalliques, les amines primaires, secondaires ou fonctionalisees et avec les thiols a ete etudiee. Une addition thiophile favorisee par le groupement phosphonyle en alpha a ete observee, d'une part avec les organometalliques allyliques et alkyliques pour donner des carbanions stabilises qui peuvent etre utiliser comme reactifs de wittig-horner et, d'autre part avec les thiols en milieu basique pour conduire a des phosphonodithioacetals disulfures. La stabilite de la liaison disulfure de ces nouveaux composes a ete examinee et leur utilisation apres metallation comme reactifs de wittig-horner est une synthese nouvelle des dithioesters ou des dithioacetals de cetenes disulfures a partir des aldehydes. L'amination des phosphonodithioesters via une attaque carbophile a permis la preparation de thioamides polyfonctionnels. Des test ont mis en evidence une activite anti-virale (influenza, hiv) pour certains composes phosphonosulfures prepares a partir des phosphonodithioformiates