Abstract FR:

L'addition d'enamines sur des cyclopropenes electrophiles gem-dimethyles conduits aux cetones alpha -cyclopropylees attendues mais aussi a des produits de cycloaddition. Ces cycloadduits conduisent par traitement acide a des cyclopentenes gem-dimethyles. L'obtention et la reactivite de ces composes ont ete etudiees pour modeliser l'acces a des triquinanes naturele. Ainsi l'hirsutene et le silphinene ont ete synthetises. Les syntheses d'autres triquinanes naturels (acide pentalenique, pentalene et corioline) ont ete ebauchees