Abstract FR:

Cette these a ete consacree a l'etude de l'heterodiffusion du magnesium et de l'oxygene dans des monocristaux de feo. Les experiences de diffusion ont ete effectuees sous flux co#2/co dans le cas du magnesium ou h#2o/h#2 dans le cas de l'oxygene. La determination des profils de diffusion a ete faite a l'aide d'analyses par spectrometrie de masse de l'emission secondaire, par sonde electronique et par reactions nucleaires. L'energie d'activation de la diffusion de mg obtenue dans le domaine de temperature 700c-1200c pour les rapports pco#2/pco=0,7-1-1,8-2,5 varie entre 1,8 ev (lorsque l'ecart a la stoechiometrie est faible) et 1,6 ev (aux forts ecarts a la stoechiometrie). Les variations de d#m#g#f#e#o avec le rapport r#c a 1200c sont analogues a celles observees pour la diffusion de fe, mn et ca (pratiquement constantes), alors qu'a 800c et a 1000c d#m#g#f#e#o augmente (au lieu de diminuer) avec le rapport r#c. Ces resultats ont ete interpretes en supposant un mecanisme de diffusion par des lacunes libres en equilibre avec les defauts complexes. Les valeurs de d#o#f#e#o ont ete determinees dans l'intervalle de temperature 700c-1150c pour differentes valeurs du rapport ph#2o/ph#2 (0,6-4,0). L'energie d'activation moyenne obtenue est voisine de 2,73 ev. Le coefficient de diffusion de l'oxygene dans feo ne depend pratiquement pas du rapport r#h a 700c et 800c, tandis qu'il augmente lineairement a 1150c. Les resultats obtenus pour l'oxygene ont ete interpretes en considerant que les interstitiels sont les defauts dominants dans le sous reseau de l'oxygene