Abstract FR:

Les complexes du tantale ayant une faible activite en catalyse de dimerisation et de metathese des olefines, nous avons tente de l'ameliorer en etudiant les potentialites offertes par les ligands aryloxy en comparaison des ligands cyclopentadienyles. Nous avons realise la synthese d'especes cationiques qui devraient du fait de la charge portee par le metal et de la vacance de coordinance favoriser la coordination des olefines. Enfin, nous avons synthetise des complexes metallacyclises presentes comme les intermediaires actifs en catalyse. En regle generale les complexes aryloxy se sont montres beaucoup moins stables que les complexes cyclopentadienyles. Nous avons isole le premier complexe aryloxy cationique metallacyclise. Differentes especes metallacyclisees ont ete formees en faisant reagir le dilithio-1,4 butane sous differentes conditions. De l'etude catalytique des differents complexes, il ressort que l'espece la plus active peut etre representee par xci#2 tach#2 ch#2 ch#2 ch#2 (x= oar ou cp)