Abstract FR:

L'etude menee sur la reaction d'isomerisation des systemes vinyl-quatre cyclohexeniques fonctionnalises, par le fer pentacarbonyle nous a conduits a developper une nouvelle voie d'acces selective aux complexes cyclohexadiene-1,3 fer tricarbonyle substitues en position-deux. L'action catalytique de chlorure ferreux se traduit par une inversion de la selectivite conduisant a la formation des complexes substitues en position-1. Le potentiel synthetique de ces derives a ete d'une part, lors de reactions de diels-alder avec divers dienophiles pour la construction de systemes bicycliques. Par ailleurs, lors de reactions d'alkylations diastereoselectives de la chaine laterale. Etude du mecanisme des reactions