Abstract FR:

Les nitrodiphénylethers (DPE) exigent une activation lumineuse pour exercer leur activité phytotoxique, par un mécanisme de peroxydation lipidique des membranes cellulaires végétales. Des radicaux libres sont impliqués dans ce mécanisme, sans que la nature exacte de ceux-ci soit encore connue. Nous avons étudié les DPE en milieu organique, sous irradiation UV, en présence de tétraméthyl éthylène (TME): des alkenylhydroxylamines se forment, qui s'autoxydent en radicaux nitrosyde. En présence d'acides gras polyinsaturés (PUFA), un mécanisme semblable de ène-addition, produit également, sous irradiation UV, une espèce radicalaire, le premier intermédiaire réactionnel étant le dérivé nitroso-DPE. Nous avons ensuite étudie la réactivité de ces herbicides vis-à-vis de doubles liaisons, en milieu micellaire (SDS, Brij 35, CTAB), en déterminant le temps de corrélation rotationnel pour les radicaux nitroxyde obtenus sous irradiation UV. Nous avons effectué la synthèse chimique des nitroso-DPE. En présence de doubles liaisons (TME, PUFA), ils ont produit les mêmes radicaux, avec les mêmes caractéristiques spectrales. Nous avons alors préparé de grandes vésicules unies lamellaires à partir d'azolectines de soja, contenant un marqueur de fluorescence. En ajoutant à une préparation de liposomes du nitroso-DPE, nous avons observé une augmentation très rapide de la fluorescence du milieu: ce dérivé est donc responsable de lésions au sein de la membrane lipidique, qui entrainent la fuite du matériel cellulaire hors de la cellule, conduisant ainsi à la mort de la cellule, puis de la plante