Abstract FR:

La synthese, les proprietes rpe, les proprietes magnetiques et les proprietes mossbauer de complexes heteropolymetalliques fer-cuivre et de leur mononucleaire du fer precurseur sont presentees dans cette these. Un rearrangement des ligands du complexe mononucleaire du fer en solution a ete mis en evidence par rpe et cette nouvelle geometrie est favorable a la formation des composes d'addition polymetalliques. Les resultats complementaires de l'etude des susceptibilites magnetiques, de la rpe et de la spectroscopie mossbauer sous champ magnetique externe montrent l'existence d'une interaction antiferromagnetique fer-cuivre au sein des composes polymetalliques, forte dans l'unite trinucleaire et faible a l'interieur de l'unite binucleaire. Les donnees experimentales issues de la mesure des susceptibilites magnetiques et de la spectroscopie mossbauer ont ete interpretees a l'aide du formalisme de l'hamiltonien de spin qui fournit pour chaque compose l'ensemble des parametres de structure fine et hyperfine caracteristiques des niveaux electroniques de basse energie. L'etude aux rayons x revele que l'entite tetranucleaire cu(mesalen)#3fe(acac)(pf#6)#2 est constituee d'une unite trinucleaire (2cufe) et d'une molecule mononucleaire cu(mesalen) interagissant faiblement et disposees en chaines polymeriques helicoidales. Cette structure est coherente avec la forte similitude qui existe entre les spectres mossbauer des clusters tri- et tetranucleaire sous fort champ magnetique a basse temperature. L'existence d'un mecanisme de cross relaxation du spin electronique a ete prise en compte dans la simulation des spectres mossbauer aux temperatures elevees. La presence de la molecule cu(mesalen) supplementaire dans le cluster tetranucleaire a pour effet d'augmenter la frequence de relaxation spin-spin par comparaison avec le compose trinucleaire