Abstract FR:

Ce travail décrit la préparation de dérivés silylés en séries pyridinique et diazinique. L'emploi de la technique de piégeage in situ du lithien avec le chlorure de triméthyl-silyle a permis d'obtenir une fonctionnalisation régioselective sur certaines pyridines et diazines. Une étude de la réaction d'ipso-désilylation a été effectuée sur ces différents composés. L'intérêt de l'utilisation du groupement triméthylsilyle dans la série des hétérocycles pi-déficitaires est illustré par les synthèses de divers polyhétérocycles (γ-Carboline, Benzo[h]- 1,6-naphtyridine, 5,6-Diarylpyridazin-3-one) par association des réactions de métallation, de couplage et d'ipso-désilylation.