Abstract FR:

Dans ce travail, nous avons utilise la technique exafs pour realiser une etude structurale en conditions reactionnelles de reduction, sulfuration et reformage des systemes (pt et ptre)/gamma-alumine chloree. Nous avons utilise deux types de reacteurs pour etudier ces catalyseurs de reformage. Un premier pour l'etape de la sulfuration et un second pour etudier le comportement de ces systemes en conditions de reaction de reformage (haute pression et haute temperature sous melangte hudrogene/hydrocarbure). Apres sulfuration, nous avons montre une differente de comportement entre les deux systemes catalytiques. La premiere sphere de coordination du platine pour l'espece monometallique est formee essentiellement par des voisins soufre. Pour le systeme ptre, la phase metallique reste intacte malgre l'existence de voisins soufre autour de ces deux elements, avec une adsorption preferentielle sur le rhenium. L'etude de ces deux systemes sulfures en conditions reactionnelles de reformage nous a permis de montrer que le soufre adsorbe par le platine n'est plus stable sous hydrogene a 500c pour le monometallique. Nous avons note pour celui-ci un frittage de la phase metallique ainsi qu'une activite catalytique moins importante que dans le cas du catalyseur bimetallique sulfure. En effet, la phase metallique de ce dernier reste relativement stable lors de la reaction de reformage. Des modeles explicatifs de ces comportements sont discutes en conclusion