Abstract FR:

Les systèmes 1-phosphaallyliques, objet de cette thèse, se situent à la croisée de deux grandes familles de composés : les complexes pi-allyliques et les dérivés phosphores ligands de métaux de transition. En premier lieu sera abordé l'aspect synthèse et réactivité des eta3-allyles carbones, suivi d'une présentation des valences et des modes de coordination varies des ligands phosphores. Le but de la thèse sera introduit par les résultats déjà publiés de quelques laboratoires travaillant sur les hétéroallyles. Le chapitre essentiel intitule synthèses effectuées et discussions vise à rassembler les synthèses aboutissant aux complexes eta3-1-phosphaallyles de métaux de transition qui seront scindes en deux: les eta,eta3-1-phosphaallyles du chrome, du molybdène, du tungstène et du fer, et les eta3-1-phosphaallyles du cobalt et du nickel. Ainsi seront mis en lumière les propriétés intrinsèques et la capacite de ces complexes a pouvoir varier leur mode de coordination. Parmi les différents équilibres passés en revue, on remarquera celui de l'isomérisme générant un phosphaalcène à partir d'une simple phosphine vinylique. La conclusion de ce mémoire tentera de résumer l'apport de ces synthèses a la compréhension des 1-phosphaallyles et se posera le problème de leur mise en application en catalyse