Etude par spectroscopie infrarouge de l'etat superficiel de reduction de la cerine et de la morphologie cristalline du palladium supporte sur cerine et sur alumine
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L'adsorption de bases de lewis montre le caractere acide faible de la cerine. L'acido-basicite du couple oh#/o#2# de la cerine est comparee a celle de couples ah/a#: la grande basicite de oh#2# conduit a l'adsorption totalement dissociative des molecules ah. Dans le cas de l'adsorption du methanol, l'anion ch#3o# presente des coordinences 1, 2 et 3 avec les sites cationiques d'adsorption de la cerine; la coordinence 1 n'apparait pas pour la cerine reduite. La reduction de la cerine par h#2 est effective entre 52 k et 673 k, elle s'accompagne d'une hydroxylation de la surface. La reactivite de o#2# apparait dans l'adsorption de co#2, co, ch#3cn et du tetracyanoethylene. Pour la cerine reduite, on observe la formation des mono-, di- et tri-anions du tetracyanoethylene. L'adsorption de co permet de determiner la dispersion relative, ainsi que l'importance relative des faces (100), (111) et des defauts des cristallites de palladium supportes sur un oxyde non reductible (al#2o#3). La specificite des faces cristallographiques dans l'adsorption d'alcenes peut etre determinee. L'etude des cristallites de palladium supportes par un oxyde reductible (ceo#2) fait apparaitre une interaction metal-support. L'oxydation augmente la dispersion du metal. Dans la reduction par h#2, les resultats peuvent etre interpretes par une encapsulation des cristallites dans le support, un recouvrement preferentiel des faces (100) par la cerine, une stabilisation en surface du palladium tres disperse