Abstract FR:

Le (r)-amino-3 phenyl-2 propanol-1, le (1s,2r)-amino-2 cyclopentanol, les (1s,2r) et (1r,2s)-amino-1 indanols-2 ainsi que quelques dérivés n-mono et dialkyles ont été prépares en utilisant comme étapes clés, des réactions enzymatiques. Les amino-alcools ont été utilisés comme précurseurs de catalyseur dans la réduction enantiosélective de l'acétophénone et de l'anti-methoxyiminoacetophenone par le borane pour conduire respectivement au phenyl-1 ethanol et a la phenyl-1 éthylamine. Ils ont été également utilisés dans l'alkylation catalytique enantiosélective d'aldéhydes par le diethylzinc, par le bromure de phenylethynylzinc et par l'-bromoacetate de terbutyle zinc pour donner les alcools secondaires correspondants