Abstract FR:

L'objet de ce travail de these est l'etude des liaisons chimiques interfaciales intervenant dans l'adsorption d'un alcool amine, la monoetahnolamine, et des molecules analogues, sur des surfaces de films minces a base de silice. Cet alcool amine peut etre considere comme une molecule-modele d'une colle epoxy a durcisseur amine. L'etablissement de ces liaisons chimiques interfaciales est apprehendee a l'aide de concepts acides-a correlation entre l'acidite des oxydes simples et l'electronegativite des cations associes, nous nous proposons de diriger l'acidite des films minces de silice par l'incorporation de differents cations. Il s'agit d'un metal, le calcium, d'un non-metal, le phosphore, et d'un metalloide comme le silicium, le bore. Une premiere partie experimentale concerne les substrats. L'elaboration consiste en l'evaporation de l'hydroxyde du cation considere couplee a une decharge luminescente d'argon. La reflectometrie en incidence rasante des rayons x et la spectroscopie de photoemission x montre l'elaboration d'oxydes mixtes et homogenes a base de silicium aux proprietes acido-basiques distinctes. Dans une seconde partie experimentale, les interactions avec les films minces elabores sont etudiees. Les liaisons chimiques interfaciales sont caracterisees in situ par leurs modes vibrationnels grace a la spectrocopie infrarouge en multi-reflexions internes. L'utilisation d'un alcool primaire et d'une amine primaire a mis en evidence la contribution de chaque pole de l'alcool amine aux processus reactionnels. En particulier, la force relative de l'acidite de bronsted des surfaces hydroxylees a pu etre retrouvee par leur facilite a protoner les poles amine. Faiblement hydroxylee, la surface d'oxyde mixte de silicium et de bore est le siege de liaisons datives et sur des sites acides de lewis au sens strict