Abstract FR:

Les complexes aminocarbeniques du chrome reagissent avec les alcynes pour donner en une seule etape des composes heterocycliques azotes. Le mecanisme de cette reaction a ete demontre et l'etape clef de la reaction d'insertion est la formation d'un ylure carbone-azote par suite d'une interaction intramoleculaire d'un cetene et d'une amine tertiaire. Ces ylures se rearrangent selon un mecanisme s'apparentant au rearrangement de stevens. Cette reaction a pu etre etendue a une large gamme de complexes aminocarbeniques et nous avons pu mettre en evidence ses limites et possibilites en chimie organique