Abstract FR:

La synthese de molecules chelatantes tetradentees possedant deux motifs de type 3-aminoprop-2-ene dithioate de methyle a ete realisee par reaction de diamines sur des sels de dithiolylium. Lors de la complexation de metaux de transition divalents par ces structures de type bis-enamines, nous avons montre une evolution vers des chelates de type imino-s-metalles. L'utilisation d'une diamine fonctionnelle telle que le 1,3-diamino-propan-2-ol permet l'introduction d'une chaine fonctionnelle a terminaison activee en l'occurrence un diester mixte du ligand hydroxyle et de n-hydroxysuccinimide permettant un greffage du motif chelatant sur les sites amines libres des anticorps. Les premiers essais de marquage au cobalt 57 ou au technetium 99m et les premiers essais biologiques nous amenent a preconiser le marquage du ligand prealablement a son greffage sur l'anticorps pour une utilisation en immunoscintigraphie