thesis

Syntheses et applications de 1,4-dihydropyridines fonctionnalisees chirales

Defense date:

Jan. 1, 1995

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Institution:

Paris 6

Disciplines:

Directors:

Abstract EN:

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Abstract FR:

L'addition regio et diastereoselective de derives organocuivreux ou cuprates fonctionnalises sur la pyridine-3-imidazolidine, preparee a partir d'une diamine optiquement pure (la n, n' dimethyl-1,2 diphenyl ethane 1,2-diamine), conduit a differentes 1,4-dihydropyridines-3-carboxaldehydes chirales. L'activation du noyau pyridinique peut etre realisee a l'aide de chlorures d'acides ou de chloroformiates. De plus la fonctionnalisation de l'activateur permet, par cyclisation ulterieure regio et diastereoselective, la synthese de squelettes d'alcaloides naturels