Abstract FR:

L'addition regio et diastereoselective de derives organocuivreux ou cuprates fonctionnalises sur la pyridine-3-imidazolidine, preparee a partir d'une diamine optiquement pure (la n, n' dimethyl-1,2 diphenyl ethane 1,2-diamine), conduit a differentes 1,4-dihydropyridines-3-carboxaldehydes chirales. L'activation du noyau pyridinique peut etre realisee a l'aide de chlorures d'acides ou de chloroformiates. De plus la fonctionnalisation de l'activateur permet, par cyclisation ulterieure regio et diastereoselective, la synthese de squelettes d'alcaloides naturels