Abstract FR:

Description d'une nouvelle voie d'accès aux thiéno-, benzothiéno-, pyrrols- et pyrazolo pyridines fonctionnalisées en béta de l'azote pyridinique ; de cette façon, obtention de modèles de NADH non sensibles à l'eau portant un groupe chiral sur la partie thiophène. Evolution de l'excès énantiomère dans la réduction d'une cétone prochirale en fonction de la concentration en magnésium dans le milieu réactionnel