Abstract FR:

La reduction catalytique en phase liquide du p-chloronitrobenzene a ete etudiee sur nickel de raney dans le but d'obtenir selectivement la p-chloroaniline en evitant la reaction d'hydrodechloration. Par la mise en evidence des intermediaires reactionnels et l'etude de leur reactivite, le mecanisme de la reaction a ete precise, en particulier les differentes etapes, paralleles et consecutives, chimiques et catalytiques, ainsi que les differentes regions cinetiques. Le milieu reactionnel a une influence sur les equilibres d'adsorption des composes et par consequent sur le mecanisme, modifiant ainsi la selectivite de formation en p-chloroaniline. Des elements metalliques m (fe, cr, co, ti, zr, ta) ont ete associes au nickel pour ameliorer cette selectivite. Les catalyseurs monodopes ni-m ont tous ete prepares par introduction du metal m dans la phase metallurgique ni#2al#3. Le metal ajout peut modifier la structure metallurgique de l'alliage precurseur en faisant apparaitre d'autres phases. Apres attaque alcaline le catalyseur est alors constitue de plusieurs types d'agglomerats issus respectivement des differentes phases metallurgiques. La modification des proprietes du nickel est interpretee sur la base de la nature du metal ajout et des differents types d'agglomerats