Abstract FR:

La monensine, antibiotique ionophore carboxylique d'origine bacterienne, a la propriete de perturber la permeabilite ionique des membranes cellulaires. Cet antibiotique, sous forme acide, et ses complexes alcalins sont tres peu solubles dans l'eau. Par contre, ses sels d'ammonium quaternaire presentent une forte solubilite dans ce solvant. Ce travail concerne, d'une part, la cinetique de transport par la monensine de cations monovalents, en particulier ag#+ et tl#+, en systeme triphase liquide et, d'autre part, le comportement des sels d'ammonium quaternaire de la monensine en solution aqueuse. L'etude, en systeme diphase, de la selectivite de la monensine pour les divers cations monovalents, etude realisee par une technique d'extraction, conduit a une sequence apparemment independante du systeme solvant (ag#+ >> na#+ > tl#+ > k#+ > li#+ > rb#+ > cs#+) ; un complexe neutre, monomere, se forme dans tous les cas. En systeme diphase, les etapes limitant la cinetique de decomplexation du sel d'argent de la monensine seraient les reactions a l'interface. Le modele propose rend compte des phenomenes observes pour des ph de la phase aqueuse voisins du pka de l'acide du tampon utilise et suggere l'existence de plusieurs processus. En systeme triphase, les processus de decomplexation a la deuxieme interface seraient determinants pour la cinetique de transport de ag#+ et de tl#+. La forte solubilite des sels d'ammonium quaternaire de la monensine en solution aqueuse est liee au caractere tensio-actif de l'ionophore, sous sa forme carboxylate, mis en evidence par differentes methodes. En solution diluee, ces sels sont des electrolytes forts. Des differences de comportement entre la monensine et le lasalocide, autre ionophore carboxylique, ont ete observees ; les plus faibles variations de la plupart des proprietes physiques des solutions aqueuses des sels de monensine suggerent, dans ce cas, la formation de petits agregats