Abstract FR:

Dans ce travail, les performances catalytiques des catalyseurs poreux imprégnés de palladium ont été étudiées dans la réaction d'oxydation du toluène. Deux types de supports hautement structurés ont été utilisés: des zéolithes bêta (bea, si/al = 12) et faujasite (y, si/al = 2,4) a larges pores et des oxydes de titane, de zirconium, de titane-zirconium meso/macroporeux. Dans une première partie de ce travail, les zéolithes ont été préparées par échanges ioniques avec des cations h+, na+ et cs+ et avec 0,5% en masse de palladium. Les tests catalytiques effectués avec ses solides ont montré que les échantillons de zéolithe faujasite sont plus actifs que les échantillons de zéolithe beta. L'ordre d'activité catalytique a été relié à l'acido-basicite pour les échantillons pd/zéolithe faujasite et l'ordre est inverse pour les échantillons pd/zéolithe bêta qui suit plutôt l'ordre de la surface spécifique et de la dispersion des particules de palladium. Dans la deuxième partie de ce travail, l'effet de la calcination des oxydes poreux vis-a-vis de l'activité catalytique a été étudié. Parmi les catalyseurs les plus actifs, l'ordre suivant a été obtenu 0,5%pd/tio2-400 > 0,5%pd/zro2-600 ≥ 0,5%pd/tizr-600, les activités de ces solides ont été reliées aux dispersion, réductibilité des particules de palladium, à l'interaction pd-support et/ou à la surface spécifique élevée du catalyseur. Ces catalyseurs poreux ont été comparés avec des catalyseurs classiques 0,5%pd/ zro2 et 0,5%pd/ tio2, et les solides poreux se sont révélés plus actifs à cause de leurs surfaces spécifiques élevées et de la stabilité de leur support.