Abstract FR:

Les travaux presentes ici sont centres sur l'etude des processus de photoionisation vuv de dielectriques liquides non polaires de formes et de natures differentes : alcanes satures cyclique et ramifie, tetramethylsilane, huiles polydimethylsiloxane. Les deux premiers chapitres presentent les techniques experimentales et numeriques utilisees, associees a certains modeles theoriques (theorie d'onsager, methode semi-empirique de baird, modele de jay-gerin). Dans le chapitre iii on etudie les spectres de photoionisation du cyclohexane, du 2-2-dimethylbutane et du tetramethylsilane. On confirme les resultats anterieurs concernant la valeur du seuil de photoionisation deduit de lois puissance du photocourant. On met en evidence certaines inflexions a des energies caracteristiques correspondant a de possibles etats rydberg. Par une methode d'ajustement a trois parametres des courbes donnant le photocourant en fonction du champ electrique applique on determine, pour chaque energie, les parametres de photoionisation : distance de penetration des photons, rendement quantique d'ionisation, distance de thermalisation des photoelectrons. On etudie l'evolution de ces parametres en fonction de l'energie en exces des photoelectrons. L'utilisation de la methode semi-empirique permet d'estimer la fonction de distribution des distances de thermalisation. Une methode de monte-carlo associee au modele de jay-gerin nous a permis de relier la forme de cette fonction de distribution au nombre et a l'anisotropie des interactions entre le photoelectron et les molecules du milieu soit par injection vuv (3-d) soit par injection (1-d) a partir d'une photocathode. Nous avons ainsi verifie la comptabilite des resultats experimentaux a 1-d et a 3-d. Le dernier chapitre expose les techniques particulieres de preparation des huiles polydimethylsiloxane. On presente les resultats obtenus dans l'application des techniques experimentales precedentes. Il apparait clairement que les grandeurs experimentales caracterisant le processus de photoionisation ne dependent pas de la longueur de la chaine moleculaire.