Abstract FR:

Dans le cadre de l'étude sur la réactivité des sels de l'acide isocyanurique, il a été montré que les problèmes de sélectivité rencontrés lors des réactions de substitution nucléophile étaient dus à des échanges protoniques entre les sels de l'acide isocyanurique et les dérivés mono ou disubstitués. Il a été établi que l'obtention majoritaire de compose mono ou trisubstitué était principalement liée à l'intervention de réactions secondaires et aux effets de solvants. Cette étude a permis de mettre au point des procédés de synthèse de dérivés isocyanuriques mono ou trisubstitués