Abstract FR:

La synthese totale de quatre analogues fluores d'acide arachidonique (acide eicosatetraene-5z,8z,11z,14z oique) comme inhibiteurs potentiels de la 5-lipoxygenase est decrite. Dans ce contexte une nouvelle methode de synthese de doubles liaisons ,-difluorees et une strategie pour homologuer une chaine carbonee d'un atome de carbone sur des molecules extremement sensibles aux conditions basiques ont ete developpees. D'autre part nos essais de fluoration ont mis en evidence une nouvelle reaction du diethylaminotrifluorosulfure sur les -fluoro -thiophenyl) esters donnant apres migration du radical thiophenyle des esters -thiophenyl ,-difluores. Finalement une nouvelle synthese du dodecadiene-3,6 al, un precurseur tres utilise dans les syntheses d'acides gras et derives, a ete mise au point