Abstract FR:

Au cours de ce travail, nous avons synthetise, dans la famille du tetrathiafulvalene (ttf), une serie de nouveaux donneurs a structures etendues. Nous avons cherche a utiliser des methodes de syntheses originales. La premiere voie a consiste a construire un ttf dissymetrique, en substituant des halogenes gem-ethyleniques, par des thiolates benzeniques dans une reaction de substitution nucleophile vinylique (s#nv). La deuxieme voie de synthese, a necessite la preparation d'un synthon derivant du ttf, sous la forme d'un nucleophile bidente, prepare par reaction des anions derivant des dithioles-1,3 sur cs#2. Ce synthon a permis l'acces a plusieurs donneurs a structures etendues, par des reactions de substitutions nucleophiles aromatiques (snar). Enfin nous avons montre que les nucleophiles que nous avons synthetises, peuvent s'oxyder par des systemes quinoniques, pour conduire a des ttf pontes par deux, trois ou quatre atomes de soufre. Pour certaines chloroquinones, ces dianions peuvent aussi conduire a des composes de substitution donnant ainsi des molecules quinoniques tres enrichies en soufre