Cellular and molecular control of collective glial cell migration in drosophilia
Institution:
StrasbourgDisciplines:
Directors:
Abstract EN:
A basic characteristic of many cell types in the body is their ability to move. The developing wing of the Drosophila provides an excellent model system to follow the behavior of the chain-migrating glial cells in vitro and in vivo by time-lapse microscopy. The glial cells are organized in a head-to-tail manner and move along the axons. With UV-ablation technique, I show that the pioneer cells at the migration front are required to promote chain migration from early stages on. By ablating cells in different combination at the front of the chain, I show that the first cell isolated from its neighbors cannot move and eventually dies. By increasing the number of cells in isolation, the functionality of the group of cells gradually becomes alike that of a control chain. These data indicate that integrity in collective glial movement might be realized through “community effect”, where a certain number of cells are required to assemble and form a migratory unit. During collective movement, cells are attached to each other via cell-cell adhesion. I show for the first time that N-cad is present in the peripheral glia of the Drosophila embryo and pupa. By overexpressing or downregulating N-cad specifically in the glial cells, I observe delay or acceleration, respectively, in completion of migration but the integrity of the chain remains intact. This suggests a role for N-cad in regulating the timing of glial movement. The downregulation of N-cad in the glia causes a mild decrease in the number of glia-glia adherens junctions, however, upon N-cad overexpression, Armadillo is recruited to the cell membrane.
Abstract FR:
Une caractéristique fondamentale de nombreux types de cellules dans le corps, c'est leur capacité à se déplacer. L'aile de la drosophile en développement fournit un excellent modèle pour suivre le comportement de la migration des cellules gliales en chaînes in vitro et in vivo par microscopie time-lapse. Les cellules gliales sont organisées d'une manière tête-à-queue et se déplacent le long des axones. Avec la technique «UV-ablation», j’ai démontré que les cellules pionnières au début de la chaîne sont nécessaires pour la migration de la chaîne avant qu’elles commencent à bouger. Par l'ablation des cellules dans différentes combinaisons au début de la chaîne, j'ai montré que la première cellule isolée de ses voisins immédiats ne bouge pas. En augmentent le nombre de cellules isolées, la fonctionnalité de la migration en chaîne devient de plus en plus proche de contrôle. Ces données indiquent que l'intégrité dans le mouvement glial collectif pourraient être réalisés grâce à «l'effet communauté». Pendant la migration collective, les cellules sont toujours collées les unes aux autres par l'adhésion cellulaire. J'ai montré pour la première fois que N-cadhérin (N-cad) est présent dans les glies périphériques de pupe chez la drosophile. En surexprimant (GOF) ou repriment N-cad (LOF) spécifiquement dans les cellules gliales, j'ai observé, respectivement, un retard ou une accélération de l'achèvement de la migration. La répression de N-cad dans les glies cause une baisse modérée du nombre des jonctions adhérentes entre les cellules gliales. Toutefois, sur GOF de N-cad, Armadillo est recruté à la membrane cellulaire des glies.