Abstract FR:

Depuis plusieurs années, un intérêt grandissant se porte sur l'étude de la réponse immunitaire inductrice, notamment via les cellules dendritiques, dans la protection contre la toxoplasmose, maladie infectieuse le plus souvent bénigne mais qui revêt un caractère de grande sévérité chez les individus immunodéprimés ou lors de contamination transplacentaire. La majorité des études menées sur des modèles expérimentaux est réalisée avec des DC différenciées in vitro à partir de cellules hématopoi͏̈étiques ou avec des DC primaires difficiles à purifier. Pour contourner ces étapes, nous avons établi une nouvelle lignée de cellules dendritiques spléniques murines (H-2k), CD8?+, appelée SRDC (CBA/J). Ces cellules possèdent une morphologie, une activité immunostimulatrice, un phénotype comparables à ceux des DC purifiées à partir d'organes lymphoi͏̈des et sécrètent des exosomes, vésicules membranaires dérivées des endosomes tardifs, présentant à leur surface des molécules de CMH de classe I et II, des molécules de costimulation et capables de stimuler spécifiquement la prolifération des cellules T. Dans cette étude, nous avons également montré que l'injection d'exosomes ou de cellules SRDC sensibilisées avec des antigènes de T. Gondii induisent une forte protection in vivo contre une infection chez des souris syngéniques CBA/J. De façon intéressante, une forte protection contre une infection par T. Gondii a également été obtenue suite à une immunisation chez des souris allogéniques C57BL/6. Les protections observées en modèles syngénique et allogénique sont corrélées à de fortes réponses humorale et cellulaire spécifiques. Ces résultats démontrent le rôle prépondérant des DC et des exosomes dans l'induction d'une réponse immunitaire protectrice. Cette approche permet de mieux appréhender les mécanismes impliqués dans la réponse immunitaire protectrice et d'envisager l'élaboration d'une nouvelle stratégie vaccinale contre différents pathogènes en médecine vétérinaire et humaine.