Synthèse de nouveaux tensio-actifs bicaudaux fluoro-alkylés et mixtes
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Le travail réalisé concerne la synthèse de nouveaux tensio-actifs bicaudaux fluoroalkylés ou bicaudaux mixtes, potentiellement utilisables comme monomères pour l'élaboration de vésicules. Plusieurs séries de tensio-actifs ont été préparés à partir de F-alkyl-2 éthanthiols et de F-alkyl-2 éthanols. Ils se caractérisent par la présence : de deux chaines hydrophobes fluoroalkylées ou d'une chaine hydrocarbonée et d'une chaine fluorocarbonée d'une tête hydrophile cationique du type ammonium quaternaire éventuellement d'un reste polymérisable ou copolymérisable localisé au niveau de la tête. Ces composés présentent toutes les caractéristiques structurales nécessaires à l'organisation vésiculaire. Additionnellement, ceux disposant d'un reste polymérisable permettraient une stabilisation des agrégats par établissement d'un réseau polymérique. Lorsqu'on envisage les propriétés de surface des tensioactifs mixtes, ces derniers allient à la fois les avantages des structures fluorées et ceux des structures hydrocarbonées. Ceci a pu être mis en évidence grâce aux mesures de tensions superficielles, et de tensions interfaciales eau/cyclohexane effectuées au laboratoire. De plus nous avons montré que parmi les précurseurs synthétisés, les bromothioacétate de F-alkyl-2 ethylé et les bromoacétate de F-alkyl-2 ethylé présentent outre la chaine fluoroalkylées une extrémité très réactive donnant lieu à des réactions de substitution nucléophile sans permettre les réactions d'élimination indésirables. Ces substances constituent donc des intermédiaires de synthèse à forte potentialité