Abstract FR:

Les syntheses asymetriques de deux indolizidines dihydroxylees, la (+)-lentiginosine et la ()-2-epilentiginosine, ainsi que celles de deux indolizidines monohydroxylees, la (1r,8as)-1-hydroxyindolizine et la (1s,8as)-1-hydroxyindolizidine ont ete realisees. La strategie de synthese de ces quatre produits naturels est basee sur une cycloaddition de type 2+2 hautement diastereoselective (d. R. =95 : 5) entre le dichlorocetene et un ether d'enol portant un inducteur chiral. Un rearrangement de beckmann des oximes derivant des cyclobutanones ainsi obtenues permet d'introduire la fonction azotee. Ce rearrangement totalement regioselectif a permis d'acceder a des -lactames hautement fonctionnalises avec une tres grande purete stereochimique. L'acces aux deux diastereomeres dihydroxyles cibles a ete effectue par osmylation du lactame insature. La ()-2-epilentiginosine a ete obtenue par reduction du lactame cis dihydroxyle protege, tandis que la (+)-lentiginosine a ete preparee grace a une procedure d'inversion hautement regioselective de ce lactame.