Abstract FR:

La mise en uvre de systemes biomimetiques a base de metalloporphyrines reconstituant le site actif du cytochrome p-450 est actuellement largement etudiee. Le mecanisme de l'activation de l'oxygene moleculaire associe un echange electronique sur l'ion metallique central de la metalloporphyrine, faisant de l'electrochimie une methode de choix pour sa realisation. Le processus catalytique mettant en jeu les porphyrines necessite ainsi l'utilisation d'un agent reducteur (chimique ou electrochimique), d'un cocatalyseur (le n-methyl-imidazole) et d'un activateur (anhydre benzoique). Notre etude consiste a utiliser des electrodes dites modifiees dans l'activation electrochimique de l'oxygene moleculaire suivant le modele du cytochrome p-450. Parmi les differents types de materiaux d'electrode, le polypyrrole permet la fixation de nombreux complexes metalliques, tel que la porphyrine de manganese sur la surface des electrodes modifiees par electropolymerisation du monomere mntpp-pyrrole sur des electrodes de carbone et de graphite en vue de leur application en catalyse. Nous avons aborde par la suite l'etude de l'oxydation par l'oxygene moleculaire de divers hydrocarbures electrocatalysee par les films polypyrrole-porphyrine de manganese a l'echelle preparative, tout en entreprenant une etude electroanalytique du mecanisme d'action du catalyseur immobilise afin de le comparer a celui deja etabli en solution homogene