Abstract FR:

L'amino-2 quinoléine est fonctionnalisée par métallation en position 3. Les amino-3 et -4 quinoléines ont également été métallées respectivement sur les sommets 2 et 8 mais n'ont pu être fonctionnalisées par des électrophiles carbonés. Les hydroxy-2, -3 et -4 quinoléines masquées sous forme de carbamates sont lithiés régiosélectivement sur les carbones 3, 4 et 3 respectivement. Les dérivés ortho substitués préparés par réaction d'aldéhydes sur les intermédiaires lithiés sont utilisés pour la synthèse de furo-quinoléines