Abstract FR:

Une synthèse sélective des deux monoéthers de l'isosorbide a été réalisée. Ces composés ont été utilisés comme auxiliaires chiraux en réduction asymétrique de cétones prochirales par le borohydrure de sodium. Des aminoéthers et aminoalcools ont été synthétisés et leur comportement a été étudié en alkylation asymétrique d'amides phénylacétiques. Des diastéréosélectivités allant jusqu'à 83% ont été observées