Abstract FR:

Le chondrocyte régule le métabolisme du cartilage articulaire en stimulant la synthèse ou la dégradation des composants de la matrice extracellulaire. L'arthrose est caractérisée par une destruction lente du cartilage, associée principalement à une augmentation de l'activité des enzymes protéolytiques. Dans les premiers stades de la pathologie, une tentative de réparation du tissu par le chondrocyte (prolifération et synthèses accrues) est observée. Le TGFß1 ayant des effets anaboliques sur la synthèse des gènes matriciels, nous avons entrepris l'étude de sa régulation par l'IL-1ß, cytokine responsable de la dégradation. Les résultats de nos travaux montrent que l'IL-1ß stimule l'expression du TGFß1 (ARNm, protéine et activité transcriptionnelle du gène), par l'intermédiaire de la liaison des facteurs de transcription AP-4 et AP-1 sur le promoteur du gène. Cette étude nous permet ainsi de supposer que le TGFß1 induit par l'IL-1ß pourrait favoriser l'activation chondrocytaire observée in vivo.