Abstract FR:

La thèse décrit une nouvelle voie d'accès aux delta-carbolines par association des réactions de métallation et de couplage croisé catalysé par le palladium. Cette stratégie, totalement convergente et régiosélective, nécessite la synthèse de la 3-fluoro-2-iodopyridine et de l'acide 2-pivaloylaminophénylboronique. L'étude de la métallation isomérisante en série quinoléine a permis d'étendre la méthode à la préparation de benzo--carbolines et de cryptolépines substituées. Enfin, la préparation d'alcaloïdes plus complexes isolés de la Cryptolepis sanguinolenta a été abordée avec les premières synthèses totales de la cryptomisrine et de la 11-isopropylcryptolépine.