Abstract FR:

Notre etude a consiste a trouver des voies de synthese pour preparer de maniere regioselective des derives thiazoliques substitues en position 4 ou 5 par des groupes arylethanones et fonctions derivees (cyanhydrines, esters glycidiques, alcools secondaires, alcools tertiaires, dioxolanes et carboxamides). Toutes les molecules synthetisees ont fait l'objet de nombreux tests biologiques pour evaluer leur activite pesticide, mais seules les proprietes fongicides des 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(5-thiazolyl) ethanes sont detaillees dans le memoire. Les experiences biochimiques realisees pour determiner le mode d'action de ces thiazoles ont montre qu'ils inhibent la biosynthese de l'ergosterol en empechant la demethylation du c-14