Abstract FR:

Ce travail a pour but d'etudier la vitesse de degradation de chloroethanes (tri et tetrachloroethanes) et de s-triazines (atrazine et simazine) en solutions aqueuses diluees (10##7 a 10##6 mol l##1) par le procede d'oxydation h#2o#2/uv. Les experiences ont ete effectuees avec des reacteurs photochimiques equipes d'une lampe a vapeur de mercure basse pression (emission principale a 253,7 nm). Pour les chloroethanes qui sont des composes non degradables par photolyse directe a 253,7 nm, les resultats ont montre que l'efficacite de l'oxydation par h#2o#2/uv depend de la dose d'oxydant (existence d'une dose optimale de h#2o#2), depend du ph et diminue en presence de pieges a radicaux hydroxyles (ions bicarbonate) ou de composes absorbants a la longueur d'onde de 253,7 nm (acide fulvique). Ces resultats experimentaux ont pu etre interpretes a l'aide d'un modele cinetique. Pour les s-triazines, les experiences effectuees en reacteur statique ont montre que la vitesse de decomposition de l'atrazine et de la simazine obeit a une loi cinetique d'ordre 1 par rapport a la concentration en compose organique et que la vitesse de photodecomposition diminue fortement en presence de composes mineraux dans le cas de l'utilisation de lampes uv qui emettent egalement un rayonnement a 184,9 nm. Les resultats obtenus ont permis d'estimer les valeurs des rendements quantiques de photodecomposition de l'atrazine (5,110##2 mole einstein##1) et de la simazine (610##2 mole einstein##1) a 253,7 nm et a 20c. L'addition de peroxyde d'hydrogene conduit a une legere augmentation de la vitesse de degradation des deux s-triazines. Enfin, les valeurs des constantes de reaction des radicaux hydroxyles sur les trichloro et tetrachloroethanes (k1,5 a 710#7 l mol##1 s##1) et sur l'atrazine et la simazine (k2 a 310#9 l mol##1 s##1) ont pu etre estimees a partir d'experiences d'oxydation par h#2o#2/uv