Abstract FR:

On decrit dans ce travail l'etude et la mise au point de synthese de cetones symetriques par electroreduction d'halogenures organiques en presence de complexes nickel-bipyridine comme catalyseurs et d'un metal de transition comme source de co. La methode est aussi applicable a la synthese de cetones non symetriques a partir d'un melange d'un halogenure aromatique et d'un halogenure d'alkyle. Divers metaux-carbonyls commerciaux ont ete testes et ont conduit a des resultats a peu pres comparables pour le rendement chimique du moins pour la synthese de cetones symetriques. Nous avons choisi d'operer principalement avec fe(co) 5 qui est relativement facile a manipuler et peu couteux. Les etudes electroanalytiques ont montre que le catalyseur est tres vraisemblablement ni(co)bpy forme par electroreduction de nibr 2bpy et echange d'un co avec le metal carbonyl. Il importe de noter que les 5 co de fe(co) 5 sont engages dans la reaction a la difference du reactif de collman qui ne libere qu'un co.